Полоски индикаторные для определения алкоголя в слюне Алкосенсор 25 тестов в пенале

Описание

• Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения алкоголя в слюне АЛКОСЕНСОР предназначены для качественного и полуколичественного определения алкоголя в слюне в медицинских учреждениях, а также в домашних условиях (для экспресс-анализа диагностики in vitro).
• Область применения - клиническая лабораторная диагностика, клиническая медицина, экстренная экспресс диагностика, а также самотестирование.
• Алкоголь - этиловый или винный спирт, представляющий собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом. Разделяют два вида алкоголя: эндогенный или физиологический (вырабатывается самим организмом человека) и экзогенный (поступает в организм извне). Содержание физиологического алкоголя в крови составляет порядка 0,001-0,01 % (0,01-0,1 промилле) и служит для участия в процессах регулирования: упругости и проницаемости клеточных мембран; энергетических, обменных реакциях; метаболизма таких медиаторов нервной системы, как дофамин, серотонин, норадреналин; а также необходим для синтеза эндогенных морфиноподобных веществ (эндорфинов) и др. В зависимости от организма человека, содержание экзогенного алкоголя в крови от 0,02 % (0,2 промилле) и выше угнетает активность центральной нервной системы и замедляет многие жизненно необходимые процессы, замедляет его реакцию, отрицательно сказывается на глазомере, координации, а так же отравляет сам организм в целом. В зависимости от особенностей организма человека, в том числе и от качества и количества одновременного приема безалкогольных напитков и пищи, концентрация экзогенного алкоголя в биологических жидкостях (кровь, слюна, слеза и др.) приблизительно выравнивается через 0,5-1,5 часа после последнего его употребления. Например, коэффициент корреляции экзогенного алкоголя в крови и слюне очень близок к 1. 
• Полоски индикаторные предназначены для диагностики ин витро. 
• Полоски индикаторные предназначены для одноразового использования.
• Диагностическая значимость определения. Качественное и полуколичественное определение алкоголя в слюне используется в качестве вспомогательного метода, для контроля концентрации алкоголя в крови по слюне человека, скрининга и мониторинга состояния алкогольного опьянения, эффективности процедуры дезинтоксикации организма человека.

Принцип работы

• В основе метода определения алкоголя лежит специфическая ферментативная реакция окисления этанола (алкоголя) до уксусного альдегида и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения.
• Степень превращения хромогена, а следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию алкоголя в слюне.
• Массовая доля алкоголя определяется с помощью цветовой шкалы.
• Содержание алкоголя в слюне адекватно отражает содержание алкоголя в крови, коэффициент корреляции близок к 1.

Характеристики

• Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика размером (3-6)х(60-90) мм, выполняющую функцию подложки, на которой расположен сенсорный элемент размером (З-б)х(З-б) мм. Сенсорный элемент прикреплен на расстоянии 0-3 мм от края полоски.
• Сенсорный элемент это специальным образом обработанный материал, который служит для качественного и полуколичественного определения алкоголя в слюне.
• Диапазон определяемых концентраций алкоголя в слюне составляет 0,0 - 0,2 % (0,0 - 2,0 промилле). Цветовая шкала на этикетке содержит 5 цветовых полей, соответствующих концентрациям алкоголя в % (промилле): 0,0 (0,0); 0,02 (0,2); 0,05 (0,5); 0,1 (1,0) и >0,2 (2,0).
• Минимально достоверно определяемая концентрация алкоголя в слюне составляет не более 0,02 % (0,2 промилле).
• Чувствительность и специфичность определения. Определение алкоголя в слюне высоко чувствительно к наличию этанола, реагируя на его присутствие уже в концентрациях от 0,015 (0,15) до 0,03 (0,3) % (промилле). Присутствие в воздухе или образце таких спиртов, как метанол, пропанол, бутанол, этиленгликоль, пентанол, пропанол-2, 2-метил-бутанол-1, бутанол-2, 3-метил-бутанол, в разной степени, может привести к ложноположительным результатам анализа (источником паров алкоголя могут быть открытые ёмкости с алкоголем или алкогольсодержащими жидкостями, а так же лица, употребившие алкоголь накануне). Присутствие в слюне аскорбиновой кислоты в физиологических концентрациях не влияет на результаты определения. Ложноположительные или ложноотрицательные результаты могут быть вызваны недостаточной чистотой посуды для сбора образцов слюны.
• Полоски индикаторные предназначены для качественного или полуколичественного определения алкоголя в слюне человека. Несоблюдение процедур тестирования и интерпретации результатов может отрицательно сказаться на процессе тестирования и (или) привести к получению недействительных результатов. Поэтому результаты, полученные с помощью Полосок индикаторных АЛКОСЕНСОР, должны использоваться совместно с другими клиническими данными.
• Полученные результаты рекомендуется подтвердить путем проведения повторного анализа через 15 минут. Если результат положительный, или вызывает сомнение, можно обратиться к врачу.

Состав

• Полоски индикаторные - 25 шт
• Этикетка с цветовой шкалой или цветовая шкала - 1 шт
• Инструкция по применению-1 шт

Анализируемые образцы

• В качестве анализируемого образца используется слюна человека, полученная в соответствии с рабочими инструкциями диагностической лаборатории, проводящей исследования.
• Для наилучших результатов работы теста используйте свежесобранные образцы. Неправильный сбор, обработка или транспортировка образцов могут привести как к ложноотрицательному, так и к ложноположительному результату.
• Слюна человека без особых условий ее сбора. Слюну собирать в герметичный контейнер, в промежутки между сбором каждый раз закрывать его герметичной крышкой.
• После взятия материала слюну следует исследовать в течении 8 часов.
• Если анализ проводится не в день взятия, образцы слюны следует хранить при температуре +2-+8°С не более 8 часов, при температуре -20°С не более 48 часов.

Проведение анализа

• Перед началом исследования комплект(ы) с Полосками индикаторными и образцы выдержать при температуре (+15-+30°С) не менее 20 мин.
• Контроль проводить при температуре (+15-+30°С).
• Открыть пенал или вскрыть пакет, извлечь из него Полоску индикаторную.В случае упаковки Полосок индикаторных в пенал, последний немедленно плотно закрыть крышкой.
• Погрузить сенсорный элемент Полоски индикаторной полностью в слюну. Через 8-10 секунд извлечь Полоску индикаторную и удалить избыток жидкости на сенсорном элементе осторожным прикосновением ребра Полоски индикаторной к чистой фильтровальной бумаге (бумажному полотенцу, салфетке, туалетной бумаге и т.п.) на 2-4 секунды.
• Положить Полоску индикаторную на ровную сухую поверхность сенсорным элементом вверх.
• Через 2 минуты (но не более, чем через 5 минут) с момента погружения сенсорного элемента в раствор сравнить окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой на этикетке упаковки при хорошем освещении.
• Нельзя сравнивать окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой при прямом солнечном свете.
• Во время проведения теста запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу Полосок индикаторных.

Интерпретация результатов

• ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 2 минуты после извлечения Полоски индикаторной из исследуемого образца, сравнивать окраску с цветовой шкалой при хорошем освещении. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 5 минут недопустима, такие результаты являются недостоверными.
• Изменение окраски сенсорного элемента свидетельствует о наличии алкоголя в слюне (качественное определение). Полуколичественное определение проводить путем сопоставления окраски сенсорного элемента с соответствующими цветовыми полями шкалы. Цветная шкала на этикетке содержит 5 цветовых полей, соответствующих концентрациям алкоголя в % (промилле): 0,0 (0,0); 0,02 (0,2); 0,05 (0,5); 0,1 (1,0) и ≥0,2 (2,0). 
• Неправильный результат. Отсутствие на Полоске индикаторной каких-либо цветовых полей после проведения теста указывает на неправильный результат. Причиной может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность Полоски индикаторной для анализа. Рекомендуется протестировать образец пациента повторно.
• Результат анализа не может служить основанием для постановки диагноза и окончательного заключения, и должен использоваться в комплексе с клиническим наблюдением и другими методами диагностики.